میگرن ناشی از تغییرات در سطوح متابولیت

بازدیدها: 7

محققان پیوندهای ژنتیکی علی را با سه سطح متابولیت خون که خطر میگرن را افزایش می دهد ، شناسایی کرده اند.میگرن یک درد در ناحیه سر است ، اما علل ژنتیکی تازه کشف شده توسط محققان می تواند راه را برای داروهای پیشگیرانه و درمان های جدید باز کند.
پژوهشگران پیوندهای ژنتیکی علی را با سه سطح متابولیت خون که خطر میگرن را افزایش می دهد ، شناسایی کرد:
سطوح پایین DHA ، امگا 3 که باعث کاهش التهاب می شود.
سطوح بالاتری از LPE (20: 4) ، یک ماده شیمیایی که یک مولکول ضد التهابی را مسدود می کند.
سطوح پایین تر از یک متابولیت سوم ، که در حال حاضر مشخص نیست ، به نام X -1131
این پیوندهای ژنتیکی اکنون می تواند توسط تحقیقات و آزمایشات بالینی آینده مورد بررسی قرار گیرد تا ترکیباتی را ایجاد کند که بر سطوح متابولیت تأثیر گذاشته و از میگرن جلوگیری کند.
میگرن سالانه 35.7 میلیارد دلار برای اقتصاد استرالیا هزینه دارد و درمان های فعلی تا 50 درصد از بیماران میگرنی شکست خورده است.
“روابط مشاهده شده بین عوامل ژنتیکی موثر بر سطح متابولیت خون و خطر ژنتیکی برای میگرن نشان دهنده تغییر متابولیت ها در افراد مبتلا به میگرن است.”
متابولیت ها موادی هستند که هنگام تجزیه غذا ، داروها یا مواد شیمیایی توسط بدن در طول متابولیسم ساخته می شوند یا استفاده می شوند.
“تغییرات در سطح متابولیت های خون می تواند به دلیل رژیم غذایی ، شیوه زندگی و ژنتیک باشد ، اما اندازه گیری آنها آسان است و ممکن است با برنامه ریزی رژیم غذایی و مکمل ها اصلاح شود.”
افراد مبتلا به میگرن دارای سطوح بالاتری از اسیدهای چرب با طول کوتاه تر بودند به جز اسید دوکوزاهگزانوئیک (DHA) ، امگا 3 با زنجیره بسیار بلند که در برابر میگرن محافظت می کند.
“اسیدهای چرب از لیپیدهای پیچیده تری تشکیل شده اند که به سیگنال دهی سلول ، ترکیب غشای سلولی و بیان ژن کمک می کند و بر خطر بیماری تأثیر می گذارد.”
سطوح پایین DHA با التهاب ، اختلالات قلبی و عروقی و مغزی مانند افسردگی مرتبط است که همه آنها با خطر میگرن مرتبط هستند. “
LPE (20: 4) یک ترکیب شیمیایی است که تولید یک مولکول ضد التهابی به نام آناندامید را مسدود می کند.”اگر LPE (20: 4) کنترل شود تا تولید آناندامید بیشتری برای کاهش التهاب انجام شود ، این می تواند به طور بالقوه از میگرن جلوگیری کند.”
کاهش سطح خونی متابولیت سوم به نام X -11315 همچنین خطر میگرن را افزایش می دهد و مشخص کردن آن زمینه تحقیقات آینده است.
همپوشانی ژنتیکی و علیت بین متابولیت های خون و میگرن
در دسترس بودن مطالعات مرتبط با ژنوم (GWASs) برای متابولویت های خون انسان ، فرصتی عالی برای مطالعه متابولیسم در بیماری ارثی مانند میگرن است.
محققان با استفاده از آمار خلاصه GWAS ، تجزیه و تحلیل ژنتیکی زوجی جامع را برای برآورد همپوشانی ژنتیکی پلی ژنیک و علیت بین 316 سطح متابولیت منحصر به فرد خون و خطر میگرن انجام دادند.
در این مطالعه همپوشانی ژنتیکی گسترده ای بین میگرن و 44 متابولیت  دیگر، عمدتاً ویژگی های متابولیک لیپید و اسید آلی (FDR <0.05) وجود داشت. همچنین 36 متابولیت ، عمدتا مربوط به لیپوپروتئین ها شناسایی شد که دارای تأثیرات ژنتیکی با میگرن در هشت مکان ژنومی مستقل در کروموزومهای 3 ، 5 ، 6 ، 9 و 16 هستند.
روابط مشاهده شده بین عوامل ژنتیکی موثر بر سطح متابولیت خون و خطر ژنتیکی برای میگرن نشان دهنده تغییر سطح متابولیت در افراد مبتلا به میگرن است. تجزیه و تحلیل نشان می دهد که سطوح بالاتری از اسیدهای چرب ، به جز دوکوزاهگزانوئیک اسید (DHA) ، امگا 3 با زنجیره طولانی ، در افراد مبتلا به میگرن وجود دارد. به طور پیوسته ، در این مطالعه نقش محافظتی برای طول طولانی تر اسیدهای چرب در برابر میگرن پیدا کردند.
همچنین یک اثر علی برای سطح بالاتری از لیزوفسفاتیدیل اتانول آمین ، LPE (20: 4) ، بر میگرن شناسایی شد، بنابراین محققان  LPE (20: 4) را به عنوان یک هدف درمانی بالقوه برای میگرن معرفی کردند.
منبع:
Genetic overlap and causality between blood metabolites and migraine” by Dale Nyholt et al. American Journal of Human Genetics

مطالب مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *